scleroderma都在哪些部位？

硬皮病的症状？

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。 别称 系统性硬化症 英文名称 scleroderma 就诊科室 风湿免疫科 常见病因 病因不明，可能与遗传、环境因素、女性激素、免疫异常等有关 常见症状 雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛等 快速 导航 临床表现 检查 诊断 治疗 预后 病因 硬皮病的病因仍不明确，可能在遗传、环境因素（病毒感染、化学物质如硅等）、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下，成纤维细胞合成并分泌胶原增加，导致皮肤和内脏的纤维

局限性硬皮病的症状有哪些？求大神说下

局限性硬皮病又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤病.好发于头皮,前额,腰腹部和4肢.皮损初起为大小不等的淡红色,略带水肿的斑疹,单发或多发.以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色.表面光滑发亮如蜡样,中央微凹,皮损处毛发脱落,出汗减少,周围毛细血管扩张,呈紫红色或色素加深.晚期皮肤萎缩,色素减退.皮损形状不一,根据形态不同分斑片状,带状,点滴状,泛发性4种,其中以斑片状最常见.本病一般无自觉症状,部分可出现轻度瘙痒或刺痛感,逐渐知觉迟钝,无明显全身症状,限局性硬皮病一般不侵犯内脏. 临床上可见硬斑病,条形硬皮病,或两者同时出现于同一患者之中： （1）硬斑病（morphea） 在局限性

硬皮病的症状有哪些？

【临床表现】 1.皮肤表现早期手、指肿胀，也可累及前臂、足、下肢和面部，但下肢受累较少。肿胀期可持续几星期、几个月，甚至更长时间。水肿为可凹性或不可凹性，可伴有红斑。皮肤病变由肢体远端起始向近端进展。皮肤逐渐变硬、增厚，最后紧贴于皮下组织(硬化期)。 皮肤病变可分为水肿、硬化和萎缩3期。 (1)水肿期(edematousphase)：表现为皮肤变厚、绷紧、皱纹消失，呈非凹陷性或可凹陷性水肿，颜色苍白或淡黄，皮温偏低，出汗减少，皮表可出现小的皲裂，指尖脂肪垫消失。在局限型皮肤病变患者早期水肿出现在手指、手背和面部，以后向上肢、颈、肩等处蔓延，弥漫型者则往往由躯干部先发病，然后向周围扩展。此期可持

免疫细胞低所造成的健康危害有哪些

自身免疫疾病（autoimmune diseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。自从Donath 与Landsteiner提出此概念以来，许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。因此，要确定自身免疫性疾病的存在一般需要根据：①有自身免疫反

消化道以外脏器疾病可以引起腹泻吗？

消化道以外脏器发生疾病，如甲状腺功能亢进（hyperthyroidism）、肾上腺皮质功能减退、尿毒症（uremis）、肺源性心脏病、慢性右心衰、系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus）、进行性系统性硬皮病（progressive systemic scleroderma）和营养不良等内分泌、代谢性疾病或全身其他脏器疾病，均可出现不同程度的消化道症状，如恶心、呕吐、腹泻症状。 这些症状的发生，并非由于消化道脏器本省的病变导致。 因此，如果这些脏器病变伴有腹泻症状，首先需要及时诊断和治疗原发病，当然消化道症状也需要治疗，但是诊断和治疗的重点在于原发病。 如果原发

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