DMD能活到多大？

进行性肌营养不良能活多少年

Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良，为X连锁隐性遗传的疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，大约12岁左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的，临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚，进展相对慢，18岁后都还能独立行走，多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。

肌营养不良的孩子能活多久？

肌营养不良的患者没有固定的生存时间，主要影响因素如下： 1、病变范围：每个人肌营养不良的范围，差别很大，从范围很小到范围很大，都可以产生，有的人可能仅仅累及到眼肌，对寿命不产生任何影响，有的人累及到全身肌肉，而且很快累及到呼吸肌和心肌，会对寿命产生很大影响，通常不能活到成年，甚至活到7-8岁、10岁左右，有可能夭折； 2、医疗护理知识：保证比较充分的营养，避免反复摔倒和感染，避免多次外伤，存活时间可能更长。如果营养缺乏，缺乏精心护理，反复肺部感染，反复受各种各样的外伤，存活时间会大大缩短； 3、家族遗传背景：有些不是完全性遗传，是部分遗传，可能病情更轻。 您关注的营养不良相关问题已全面解决 问

弟弟今年21岁最近确诊DMD/BMD七岁发病的。请问能活多久

这要看DMD/BMD79个外显子是缺失重复还是点突变，缺失重复、突变位置，缺失重复长度等都有较大关系，不过一般情况下基因层面确诊了，这个年龄一般活不久了（超过30的都不多），可能就几年光景了，好好照顾他吧。

进行性营养不良症能活多少岁？

进行性营养不良症患者寿命？

进行性肌营养不良症患者生存时间不一，部分患者可于20多岁死于呼吸衰竭或心力衰竭，少部分患者寿命可接近正常生命年限。

　　进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。遗传方式主要为常染色体显性、隐形或X连锁性遗传。根据遗传方式和起病年龄等至少可以分为9种类型。因此，分型不同，其寿命也各不相同。

1、药物治疗

治疗进行肌营养不良的常用药物包括泼尼松、甲泼尼龙、肌氨肽苷注射液、赖氨肌醇维B12口服溶液和双氯芬酸缓释片等。这些药物可以帮助患者保持肌力，尽可能减轻疼痛，并延缓一些患者病变的进展，具体用药还请咨询主治医生。

2、手术治疗

一些患有强直性进行性肌营养不良的患者可能需要手术来纠正挛缩或脊柱弯曲，提高生活的质量和呼吸功能。

3、物理治疗

患者可以多做一些伸展运动，保持自身关节保持灵活。还可以做一些有氧运动，比如散步、游泳等，保持肌肉力量，预防肌肉组织萎缩、乏力等情况。

进行肌营养不良的患者在饮食方面，还需选择更多富含蛋白质、维生素、矿物质等营养素的食物，如豆类、酸奶等，并且保持低脂、低盐的饮食习惯。

　　进行性肌营养不良症迄今无特异性治疗，只能对症治疗及支持治疗。由于无有效治疗手段，进行产前检查、产前诊断至关重要。如能尽早发现病胎则终止妊娠，防止病儿的出生，以免给家庭及社会带来巨大的负担。

肌营养不良儿童寿命能延长吗？很多父母都想知道！

:小孩儿肌营养不良到底能活多久，要看小孩个人的身体状况，一般情况下的小孩儿肌营养不良，只要认识清楚原因，在合理的时间段对症治疗就能存活下来，而且能和正常人一样生活，只是需要看父母如何帮助儿童治疗肌营养不良问题。 肌营养不良的类型有很多，儿童阶段最容易发生的就是进行性肌营养不良，这种疾病之所以容易在儿童阶段产生，就是由于儿童身体免疫能力差，就很容易被疾病影响到，在发生肌营养不良后，儿童要根据自身情况合理解决疾病。接下来，我们就了解一下，肌营养不良的解决方式。 如果想要帮助肌营养不良的孩子存活下来，对于合理治疗疾病的方法是非常关键的，临床上有很多治疗疾病的方式，比如说肌营养不良疾病一般都是进行性加

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